নিউরোপেপটাইড ওয়াই (NPY) সনাক্তকরণ প্রাথমিকভাবে ইমিউনোলজিক্যাল পদ্ধতির উপর নির্ভর করে, যার মধ্যে রয়েছে পরিমাণগত বিশ্লেষণের জন্য এনজাইম-লিঙ্কড ইমিউনোসর্বেন্ট অ্যাস (ELISA) এবং টিস্যু স্থানীয়করণের জন্য ইমিউনোহিস্টোকেমিস্ট্রি (IHC)।
মানব সিরাম, প্লাজমা, টিস্যু হোমোজেনেট, সেল লাইসেট এবং সেল কালচার সুপারন্যাট্যান্টের মতো জৈবিক নমুনায় NPY মাত্রার পরিমাণগত নির্ধারণের জন্য ELISA একটি সাধারণভাবে ব্যবহৃত পদ্ধতি। এটি সাধারণত একটি প্রতিযোগিতামূলক বাধা নীতি নিযুক্ত করে: এনপিওয়াই মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডিগুলি একটি মাইক্রোপ্লেটে প্রলেপ দেওয়া হয়, এবং বায়োটিন-লেবেলযুক্ত অ্যান্টিজেন এবং লক্ষ্য অ্যান্টিজেন ধারণকারী নমুনা উভয়ই যোগ করা হয়। লক্ষ্য অ্যান্টিজেন অ্যান্টিবডিগুলির সাথে আবদ্ধ হওয়ার জন্য লেবেলযুক্ত অ্যান্টিজেনের সাথে প্রতিযোগিতা করে। একটি ধোয়ার পদক্ষেপ অনুসরণ করে, রঙের বিকাশের জন্য HRP-লেবেলযুক্ত অ্যাভিডিন এবং সাবস্ট্রেট টিএমবি যোগ করা হয়; রঙের তীব্রতা নমুনায় NPY ঘনত্বের বিপরীতভাবে সমানুপাতিক। এই পদ্ধতিটি উচ্চ সংবেদনশীলতা এবং নির্দিষ্টতা প্রদান করে, একটি সাধারণ সনাক্তকরণ পরিসর 24.69 pg/mL থেকে 2000 pg/mL এবং সনাক্তকরণের নিম্ন সীমা 9.59 pg/mL এর নিচে।
আইএইচসি টিস্যু বিভাগের মধ্যে NPY এর প্রকাশ এবং বিতরণ স্থানীয়করণ করতে ব্যবহৃত হয়। টিস্যুতে NPY এর সাথে আবদ্ধ হওয়ার জন্য নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি ব্যবহার করে এবং ভিজ্যুয়ালাইজেশনের জন্য একটি ক্রোমোজেনিক প্রতিক্রিয়া নিযুক্ত করে, এই পদ্ধতিটি বিভিন্ন টিস্যু জুড়ে NPY এক্সপ্রেশনের গুণগত বা আধা{1}}মাত্রাগত বিশ্লেষণকে সক্ষম করে।
